OTCFără rețetăOTC (Over The Counter) — Fără prescripție medicală. Se poate cumpăra direct din farmacie.
COMBINATII · EMULSIE PERF. · B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA
Informații medicament
Tip prescripție
OTCFără rețetăOTC (Over The Counter) — Fără prescripție medicală. Se poate cumpăra direct din farmacie.
Producător
B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA
Formă farmaceutică
EMULSIE PERF.
Cod ATC
B05BA10
Grup terapeutic
SOLUTII PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASA SOLUTII PENTRU NUTRITIE PARENTERALA
Nr. autorizație
W12603001
Status autorizare
Valabila
📋 Indicații⌄
Nutriflex Lipid Plus conţine substanţe denumite aminoacizi, electroliţi şi acizi graşi esenţiali, care sunt foarte importante pentru creşterea organismului şi în stările de convalescenţă. Vi se va administra Nutriflex Lipid Plus atunci când nu vă puteţi hrăni în mod normal. Există numeroase situaţii în care se vi s-ar putea întâmpla acest lucru, de exemplu după efectuarea intervenţiilor chirurgicale, după leziuni sau arsuri, sau atunci când organismul dumneavoastră nu are capacitatea de a absorbi alimente de la la nivelul stomacului şi intestinelor.
🚫 Contraindicații⌄
Nu utilizaţi Nutriflex Lipid Plus:
•Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la proteine din soia sau ou sau la oricare dintre celelalte componente ale Nutriflex Lipid Plus.
•Nutriflex Lipid Plus nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub doi ani. De asemenea, nu utilizaţi Nutriflex Lipid Plus în cazul în care prezentaţi oricare dintre următoarele:
•şoc acut (reacţie anafilactică)
•tulburări congenitale ale metabolismului aminoacizilor
•disfuncţii ale metabolismului lipidelor
•afectarea fluxului bilei
•infarct miocardic sau accident vascular cerebral
•tulburări sangvine grave sau cheaguri de sânge
•afectare hepatică severă
•afectare renală în situaţiile nu există unităţi de dializă
•anumite tulburări metabolice, precum – nivel crescut al lipidelor (grăsimilor) în sânge, – probleme congenitale de metabolizare a aminoacizilor, – anumite tipuri de diabet zaharat – niveluri foarte crescute ale glicemiei – niveluri foarte crescute de sodiu şi/sau potasiu – anomalii metabolice care apar după operaţii sau leziuni – niveluri foarte crescute de acid în sânge
•aprovizionare neadecvată a celulelor cu oxigen
🌿 Mod de administrare⌄
Medicul dumneavoastră va decide ce doză de medicament vă este necesară şi cât timp trebuie să vi se administreze acest tratament. Doza zilnică va fi ajustată în funcţie de necesităţi şi de greutate corporală. Se va avea în vedere ca dozele şi viteza de perfuzare să fie potrivite pentru dvs. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani Doza zilnică pentru această grupă de pacienţi este de până la 40 ml
•kg corp şi zi. Acesta corespunde la 1,54 g aminoacizi, 4,8 g glucoză şi 1,6 g lipide per kg cop şi zi. Această soluţie vi se va administra cu o viteză maximă de perfuzare de 2 ml
•kg corp şi oră. Copii şi adolescenţi cu vârsta de până la 14 ani Nutriflex Lipid Plus nu trebuie administrat copiilor cu vârsta cuprinsă între 0 - 2 ani. Dozajul la copiii cu vârsta de peste 2 ani depinde de vârstă, starea fizică şi de parcursul bolii, în acord cu particularităţile individuale. Următorul ghid poate fi luat în considerare pentru doza zilnică:
•3 – 5 ani: 40 ml
•kg corp şi zi, corespunzător la: 1,54 g aminoacizi, 4,8 g glucoză şi 1,6 g lipide per kg cop şi zi.
•6 – 14 ani: 25 ml
•kg corp şi zi, corespunzător la: 0,96 g aminoacizi, 3,0 g glucoză şi 1,0 g lipide per kg cop şi zi
Viteza de perfuzare nu va fi mai mare de 2 ml kg corp şi oră. Pacienţii vârstnici În general, doza recomandată va fi diferită de cea recomandată pentru adulţi.
Deoarece căile metabolice pot varia, veţi fi monitorizaţi îndeaproape. Pacienţii cu afecţiuni hepatice şi renale Doza va fi ajustată în acord cu necesarul individual, dacă suferiţi de afecţiuni hepatice sau renale.
Mod de administrare Nutriflex Lipid Plus este administrat în perfuzie intravenoasă, printr-un tub de dimensiuni mici introdus direct în venă. Durata tratamentului Durata de timp pentru administrarea Nutriflex Lipid Plus este nelimitată.
Totuşi, dacă vi se administrează Nutriflex Lipid Plus pentru o perioadă lungă de timp, medicul dvs. trebuie să se asigure că primiţi şi o cantitate suficientă de oligoelemente şi vitamine. Dacă aţi ut
⚠️ Efecte adverse⌄
Ca toate medicamentele, Nutriflex Lipid Plus poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observaţi următoarele simptome, contactaţi imediat medicul. Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi)
•reacţii alergice, de exemplu, dificultăţi de respiraţie, tumefierea buzelor, gurii şi gâtului, respiraţie dificilă
•tendinţă crescută a sângelui de a forma cheaguri
•colorarea în albastru a pielii (cianoză). Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi)
•sindrom de supraîncărcare lipidică Pentru informaţii suplimentare vezi secţiunea 3 „Dacă aţi utilizat mai mult Nutriflex Lipid Plus decât trebuie”. În general simptomele dispar când perfuzia este oprită. Alte reacţii adverse Reacţii adverse frecvente (afectează între 1 şi 10 din 100 pacienţi trataţi)
•iritaţie sau inflamaţie a venelor (flebită, tromboflebită) Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi)
•scăderea sau creşterea presiunii sângelui
•înroşirea feţei
•somnolenţă
•durere de cap
•transpiraţii
•frisoane
•senzaţie de frig
📄 Prospect complet⌄
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1419/2009/01-02-03 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Nutriflex Lipid Plus emulsie perfuzabilă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Nutriflex Lipid Plus şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Nutriflex Lipid Plus 3. Cum să utilizaţi Nutriflex Lipid Plus 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Nutriflex Lipid Plus 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE NUTRIFLEX LIPID PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Nutriflex Lipid Plus conţine substanţe denumite aminoacizi, electroliţi şi acizi graşi esenţiali, care sunt foarte importante pentru creşterea organismului şi în stările de convalescenţă. Vi se va administra Nutriflex Lipid Plus atunci când nu vă puteţi hrăni în mod normal. Există numeroase situaţii în care se vi s-ar putea întâmpla acest lucru, de exemplu după efectuarea intervenţiilor chirurgicale, după leziuni sau arsuri, sau atunci când organismul dumneavoastră nu are capacitatea de a absorbi alimente de la la nivelul stomacului şi intestinelor. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NUTRIFLEX LIPID PLUS Nu utilizaţi Nutriflex Lipid Plus:
•Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la proteine din soia sau ou sau la oricare dintre celelalte
componente ale Nutriflex Lipid Plus.
•Nutriflex Lipid Plus nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub doi ani.
De asemenea, nu utilizaţi Nutriflex Lipid Plus în cazul în care prezentaţi oricare dintre următoarele:
•şoc acut (reacţie anafilactică)
•tulburări congenitale ale metabolismului aminoacizilor
⚠️ Disclaimer: Informațiile din această pagină provin din baza de date publică ANMDMR ( www.anm.ro) și au scop strict informativ. Nu înlocuiesc consultul medical sau sfatul farmacistului. Consultați întotdeauna medicul înainte de a lua, modifica sau opri orice tratament.
•
apă in plamani (edem pulmonar)
•exces de apă în organism
•tulburări cardiace severe (insuficienţă cardiacă). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nutriflex Lipid Plus: Este important să spuneţi medicului dumneavoastră:
•Dacă aveţi probleme la nivelul inimii, ficatului sau rinichilor
•Dacă aveţi anumite tipuri de tulburări metabolice, cum ar fi diabet, niveluri crescute de grăsime în sânge şi dezechilibre ale concentraţiei sărurilor şi lichidelor din organismul dvs
Trebuie să fiţi supravegheat îndeaproape pentru a se detecta primele semne ale unei reacţii alergice atunci când vi se administrează acest medicament. Personalul medical care vă îngrijeşte va lua măsurile necesare pentru a asigura necesarul hidric şi electrolitic al organismului dvs.
Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sa
•
durere ale pieptului, spatelui, oaselor sau regiunii lombare. Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi)
•nivele crescute de grasimi şi zahăr în sângele dvs.
•nivele crescute de substanţe acide în sângele dvs. Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează între 1 şi 10 din 1000 pacienţi trataţi)
•senzaţie de greaţă, vărsături şi pierderea poftei de mancare
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi c
disfuncţii ale metabolismului lipidelor
•afectarea fluxului bilei
•infarct miocardic sau accident vascular cerebral
•tulburări sangvine grave sau cheaguri de sânge
•afectare hepatică severă
•afectare renală în situaţiile nu există unităţi de dializă
•anumite tulburări metabolice, precum
1
– nivel crescut al lipidelor (grăsimilor) în sânge,
– probleme congenitale de metabolizare a aminoacizilor,
– anumite tipuri de diabet zaharat
– niveluri foarte crescute ale glicemiei
– niveluri foarte crescute de sodiu şi/sau potasiu
– anomalii metabolice care apar după operaţii sau leziuni
– niveluri foarte crescute de acid în sânge
•aprovizionare neadecvată a celulelor cu oxigen
•apă in plamani (edem pulmonar)
•exces de apă în organism
•tulburări cardiace severe (insuficienţă cardiacă).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nutriflex Lipid Plus:
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră:
•Dacă aveţi probleme la nivelul inimii, ficatului sau rinichilor
•Dacă aveţi anumite tipuri de tulburări metabolice, cum ar fi diabet, niveluri crescute de grăsime în
sânge şi dezechilibre ale concentraţiei sărurilor şi lichidelor din organismul dvs.
Trebuie să fiţi supravegheat îndeaproape pentru a se detecta primele semne ale unei reacţii alergice
atunci când vi se administrează acest medicament.
Personalul medical care vă îngrijeşte va lua măsurile necesare pentru a asigura necesarul hidric şi
electrolitic al organismului dvs.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nutriflex Lipid Plus poate interacţiona cu o serie de alte medicamente. Vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră dacă luaţi sau dacă vi se administrează oricare dintre următoarele:
•insulină
•heparină
•medicamente care previn formarea de cheaguri de sânge, cum ar warfarină sau alte derivate
cumarinice
•medicamente pentru facilitarea excreţiei urinare (diuretice)
•medicamente folosite pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA)
•medicamente folosite în transplant, cum ar fi ciclosporină şi tacrolimus
•medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor (corticosteroizi)
•preprate pe bază de hormoni care vă afectează balanţa hidrică (hormonul adenocorticotrop sau
ACTH).
Sarcina şi alăptarea
În cazul în care sunteţi gravidă, veţi primi acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră
consideră că este absolut necesar pentru recuperarea dumneavoastră. Nu sunt disponibile date
referitoare la utilizarea Nutriflex Lipid Plus la femei gravide.
Alăptarea nu este recomandată la pacientele cu nutriţie parenterală.
2
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nutriflex Lipid Plus este de obicei administrat pacienţilor imobilizaţi, în circumstanţe controlate (de
ex. spital sau clinică) şi aceasta exclude probabilitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
În cazul în care aveţi întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui produs, întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI NUTRIFLEX LIPID PLUS
Medicul dumneavoastră va decide ce doză de medicament vă este necesară şi cât timp trebuie să vi se
administreze acest tratament.
Doza zilnică va fi ajustată în funcţie de necesităţi şi de greutate corporală. Se va avea în vedere ca
dozele şi viteza de perfuzare să fie potrivite pentru dvs.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani
Doza zilnică pentru această grupă de pacienţi este de până la 40 ml
•kg corp şi zi. Acesta corespunde la
1,54 g aminoacizi, 4,8 g glucoză şi 1,6 g lipide per kg cop şi zi.
Această soluţie vi se va administra cu o viteză maximă de perfuzare de 2 ml
•kg corp şi oră.
Copii şi adolescenţi cu vârsta de până la 14 ani
Nutriflex Lipid Plus nu trebuie administrat copiilor cu vârsta cuprinsă între 0 - 2 ani.
Dozajul la copiii cu vârsta de peste 2 ani depinde de vârstă, starea fizică şi de parcursul bolii, în acord
cu particularităţile individuale.
Următorul ghid poate fi luat în considerare pentru doza zilnică:
•3 – 5 ani: 40 ml
•kg corp şi zi, corespunzător la: 1,54 g aminoacizi, 4,8 g glucoză şi 1,6 g lipide
per kg cop şi zi.
•6 – 14 ani: 25 ml
•kg corp şi zi, corespunzător la: 0,96 g aminoacizi, 3,0 g glucoză şi 1,0 g
lipide per kg cop şi zi.
Viteza de perfuzare nu va fi mai mare de 2 ml kg corp şi oră.
Pacienţii vârstnici
În general, doza recomandată va fi diferită de cea recomandată pentru adulţi. Deoarece căile
metabolice pot varia, veţi fi monitorizaţi îndeaproape.
Pacienţii cu afecţiuni hepatice şi renale
Doza va fi ajustată în acord cu necesarul individual, dacă suferiţi de afecţiuni hepatice sau renale.
Mod de administrare
Nutriflex Lipid Plus este administrat în perfuzie intravenoasă, printr-un tub de dimensiuni mici
introdus direct în venă.
Durata tratamentului
Durata de timp pentru administrarea Nutriflex Lipid Plus este nelimitată. Totuşi, dacă vi se
administrează Nutriflex Lipid Plus pentru o perioadă lungă de timp, medicul dvs. trebuie să se asigure
că primiţi şi o cantitate suficientă de oligoelemente şi vitamine.
3
Dacă aţi utilizat mai mult Nutriflex Lipid Plus decât trebuie
În cazul în care vi s-a administrat o cantitate prea mare de Nutriflex Lipid Plus, puteţi prezenta
simptomele următoare:
•exces lichidian şi dezechilibre electrolitice
•tumefiere la nivelul plămânilor
•pierderi de aminoacizi pe cale urinară şi dezechilibre ale aminoacizilor
•vărsături, greaţă, dureri stomacale
•frisoane, stare de frig
•valori crescute ale glicemiei
•prezenţa de glucoză în urină
•afectarea sau pierderea cunoştinţei din cauza creşterilor extreme ale nivelurilor glicemiei
•dureri de cap
•sindrom de supraîncărcare volemică cu urmăoarele simptome:
- creşterea în volum a ficatului (hepatomegalie) cu şi fără icter
- creşterea în volum a splinei (splenomegalie)
- infiltrare cu grăsimi a organelor interioare
- valori anormale ale testelor funcţiei hepatice
- anemie, scăderea numărului de celule albe din sânge (leucopenie)
- scăderea numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie)
- sângerări sau predispoziţie la sângerări
- afectarea coagulării sângelui (observată conform modificărilor timpului de sângerare,
timpului de coagulare, timpului de protrombină etc.)
- febră,
- creşterea nivelurilor de grăsimi din sânge,
- dureri de cap,
- dureri digestive,
- oboseală.
În aceste cazuri, perfuzia trebuie oprită imediat. Medicul va decide dacă este necesar un tratament
suplimentar în cazul dvs. Perfuzia cu Nutriflex Lipid Plus va fi repornită când starea de sanatate se va
îmbunataţi.
Dacă aveţi înrebări privins utilizarea acestui produs, întrebaţi medicul sau farmacistul.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Nutriflex Lipid Plus poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi următoarele simptome, contactaţi imediat medicul.
Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi)
•reacţii alergice, de exemplu, dificultăţi de respiraţie, tumefierea buzelor, gurii şi gâtului, respiraţie
dificilă
•tendinţă crescută a sângelui de a forma cheaguri
•colorarea în albastru a pielii (cianoză).
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi)
•sindrom de supraîncărcare lipidică
Pentru informaţii suplimentare vezi secţiunea 3 „Dacă aţi utilizat mai mult Nutriflex Lipid Plus decât
trebuie”. În general simptomele dispar când perfuzia este oprită.
4
Alte reacţii adverse
Reacţii adverse frecvente (afectează între 1 şi 10 din 100 pacienţi trataţi)
•iritaţie sau inflamaţie a venelor (flebită, tromboflebită)
Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi)