APIXABAN TEVA 5 mg

ajustarea dozei pe măsură ce greutatea se modifică. Medicul dumneavoastră vă poate schimba tratamentul anticoagulant după cum urmează:

• •Trecerea de la tratamentul cu Apixaban Teva la medicamente anticoagulante Opriţi administrarea Apixaban Teva. Începeţi tratamentul cu medicamente anticoagulante (de exemplu heparină) la ora la care ar fi trebuit să luaţi următorul comprimat.
• •Trecerea de la medicamente anticoagulante la tratamentul cu Apixaban Teva Opriţi administrarea medicamentelor anticoagulante. Începeţi tratamentul cu Apixaban Teva la ora la care ar fi trebuit administrată următoarea doză din medicamentul anticoagulant, apoi continuaţi administrarea conform orarului obişnuit.
• •Trecerea de la tratamentul cu anticoagulant care conţine un antagonist al vitaminei K (de exemplu warfarină) la tratamentul cu Apixaban Teva Opriţi administrarea medicamentului care conţine un antagonist al vitaminei K

Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge şi să vă informeze în legătu

1 Nu luaţi Apixaban Teva dacă:

• •sunteţi alergic la apixaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• •prezentaţi sângerări în exces
• •aveţi o afecţiune a unui organ al corpului care creşte riscul de sângerare gravă (precum un ulcer activ sau ulcer recent la nivelul stomacului sau intestinului, sângerare recentă la nivelul creierului)
• •aveţi o boală de ficat care determină creşterea riscului de sângerare (coagulopatie hepatică)
• •luaţi medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu warfarină, rivaroxaban, dabigatran sau heparină), cu excepţia cazului în care este vorba despre schimbarea tratamentului anticoagulant, despre montarea unei linii venoase sau arteriale şi vi se administrează heparină pe această linie pentru a o menţine deschisă sau dacă un tub este introdus în vasul de sânge (ablaţie prin cateter) pentru a trata bătăile neregulate ale inimii (aritmie)

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi acest medicament, adr

- Numele:

• •Data naşterii:
• •Indicaţie:
• •Doză:…….mg de două ori pe zi
• •Numele medicului:
• •Numărul de telefon al medicului:

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul: Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Teva Pharmaceuticals S.R.L. Bulevardul Ion Mihalache nr. 11-13 Biroul P30, Corp C1, parter Sector 1, București, România Fabricantul Combino Pharm (Malta) Ltd 10 60 Qasam Industrijali Hal Far Hal Far Birzebbuga BBG3000 Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg Filmtabletten Belgia Apixaban Teva 5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Bulgaria Апиксабан Тева Фарма 5 mg филмирани таблетки Apixaban Teva Pharma 5 mg film-coated tablets Croația Apiksaban Teva 5 mg filmom obložene tablete Danemarca Apixaban Teva GmbH Estonia Apixaban TevaPharm Finlanda Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Franța APIXABAN TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé Germania Apixaban-ratiopharm 5 mg Filmtabletten Irlanda Apixaban Teva 5 mg Film-coated Tab