COLECALCIFEROLUM · 18000UI/ml · PIC. ORALE, SOL. · BIOFARM SA - ROMANIA
VITAMINA D BIOFARM intervine în metabolismul calciului şi fosforului, creşte calcemia şi diminuează excreţia celor două substanţe în fecale. Stimulează depunerea sărurilor minerale în oase. VITAMINA D BIOFARM este indicat:
Nu utilizaţi VITAMINA D BIOFARM:
Fenitoina şi barbituricele pot să diminueze efectul vitaminei D . Administrarea concomitentă de glucocorticoizi poate să reducă efectul vitaminei D .
Tratamentul concomitent cu vitamina D şi digitalice poate să crească potenţialul toxic al acestora din urmă; aceşti pacienţi trebuie monitorizaţi (EKG şi nivelul de calciu). Administrarea concomitentă cu diuretice tiazidice creşte riscul de hipercalcemie.
Vitamina D se asociază cu metaboliţi sau analogi ai vitaminei D numai în cazuri excepţionale şi cu monitorizarea calcemiei. Alte interacţiuni medicamentoase pot apărea în cazul utilizării concomitente a antiacidelor conţinând aluminiu sau magneziu, anticonvulsivantelor, hidantoinei, primidonei, calcitoninei, etidronatului, galium nitratului, pamidronatului, plicamicinei, colestiraminei, colestipolului, uleiurilor minerale, inhibitorilor enzimelor hepatice, p
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală Profilaxia rahitismului la copii mici, primul an de viaţă: zilnic 1 picătură VITAMINA D BIOFARM (500 UI vitamină D ); la prematuri: zilnic 2 picături VITAMINA D BIOFARM (1000 UI vitamină D ). 3 3 3 Aceşti copii vor primi VITAMINA D BIOFARM din a doua săptămână de viaţă până la un an. În al doilea an de viaţă se recomandă administrarea în continuare de VITAMINA D BIOFARM, mai ales în lunile de iarnă. Tratamentul osteomalaciei determinate de deficitul de vitamină D: zilnic 5 picături (2500 UI vitamina D ) de 3 ori pe zi VITAMINA D BIOFARM. Tratamentul trebuie continuat timp de 1 an. 3 3 Tratamentul de susţinere al osteoporozei: zilnic 2-6 picături VITAMINA D BIOFARM (1000-3000 UI vitamină D ). Tratamentul profilactic al simptomelor datorate absorbţiei digestive deficitare a vitaminei D: zilnic 4-8 picături VITAMINA D BIOFARM (2000-4000 UI vitamină D ). 3 3 Tratamentul hipoparatiroidismului: doza recomandată variază între 10000 şi 20000 UI vitamină D pe zi. În funcţie de valorile calcemiei, doza zilnică va fi de 20-40 picături VITAMINA D BIOFARM (10000- 20000 UI vitamină D ). Dacă sunt necesare doze mai mari, se recomandă utilizarea altor preparate cu concentraţii mai mari. Nivelul calciului seric şi urinar se va măsura iniţial la fiecare 4-6 săptămâni, iar apoi la fiecare 3-6 luni, doza de medicament fiind ajustată în funcţie de aceste valori. Dacă utilizaţi mai mult VITAMINA D BIOFARM decât trebuie Supradozajul se manifestă prin hipercalcemie şi poate pune viaţa în pericol. În funcţie de doza şi durata tratamentului, poate să apară hipercalcemie severă şi persistentă, cu manifestări acute (aritmii cardiace, greaţă, vărsături, anorexie, constipaţie, astenie, adinamie, cefalee, tulburări de conştienţă) sau cronice (poliurie, polidipsie, inapetenţă, pierdere în greutate, stagnarea creşterii, forma
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa posibilelor reacţii adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10), frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi), mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi), rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi), foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări metabolice şi de nutriţie Mai puţin frecvente: hipercalcemie, hipercalciurie. Tulburări gastro-intestinale Rare: constipaţie, flatulenţă, greaţă, dureri abdominale, diaree. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: prurit, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ Nr. 7296/2015/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VITAMINA D BIOFARM 18000 UI/ml picături orale, soluţie 3 Colecalciferol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este VITAMINA D BIOFARM şi pentru ce se utilizează 3 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM 3 3. Cum să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM 3 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează VITAMINA D BIOFARM 3 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este VITAMINA D BIOFARM şi pentru ce se utilizează 3 VITAMINA D BIOFARM intervine în metabolismul calciului şi fosforului, creşte calcemia şi diminuează 3 excreţia celor două substanţe în fecale. Stimulează depunerea sărurilor minerale în oase. VITAMINA D BIOFARM este indicat: 3
cronice intestinale, ciroză biliară, rezecţie gastrointestinală, etc);
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM 3 Nu utilizaţi VITAMINA D BIOFARM: 3
(enumerate la punctul 6);
Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 3 1
periodică a valorilor calciului în sânge şi urină;
tratamentele cu doze mari repetate, se supraveghează calcemia şi calciuria şi se va întrerupe administrarea când calcemia depăşeşte valoarea normală, iar calciuria depăşeşte valoarea de 300-400 mg/24 ore;
VITAMINA D BIOFARM împreună cu alte medicamente 3 Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Fenitoina şi barbituricele pot să diminueze efectul vitaminei D . 3 Administrarea concomitentă de glucocorticoizi poate să reducă efectul vitaminei D . 3 Tratamentul concomitent cu vitamina D şi digitalice poate să crească potenţialul toxic al acestora din urmă; 3 aceşti pacienţi trebuie monitorizaţi (EKG şi nivelul de calciu). Administrarea concomitentă cu diuretice tiazidice creşte riscul de hipercalcemie. Vitamina D se asociază cu metaboliţi sau analogi ai vitaminei D numai în cazuri excepţionale şi cu 3 monitorizarea calcemiei. Alte interacţiuni medicamentoase pot apărea în cazul utilizării concomitente a antiacidelor conţinând aluminiu sau magneziu, anticonvulsivantelor, hidantoinei, primidonei, calcitoninei, etidronatului, galium nitratului, pamidronatului, plicamicinei, colestiraminei, colestipolului, uleiurilor minerale, inhibitorilor enzimelor hepatice, preparatelor conţinând fosfor. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În primul trimestru de sarcină, administrarea de colecalciferol este asociată cu risc teratogen/ embriotoxic crescut. Datorită conţinutului mare de vitamina D, acest produs se foloseşte în timpul sarcinii şi alăptării numai după analizarea raportului beneficiu matern/risc fetal. În timpul sarcinii supradozajul colecalciferolului a determinat efecte teratogene la animal. La om, supradozajul colecalciferolului trebuie evitat deoarece hipercalcemia prelungită poate determina la copil retard fizic şi mental, stenoză aortică supravalvulară, retinopatie. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor VITAMINA D BIOFARM nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3 3. Cum să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM 3 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală Profilaxia rahitismului la copii mici, primul an de viaţă: zilnic 1 picătură VITAMINA D BIOFARM 3 (500 UI vitamină D ); la prematuri: zilnic 2 picături VITAMINA D BIOFARM (1000 UI vitamină D ). 3 3 3 Aceşti copii vor primi VITAMINA D BIOFARM din a doua săptămână de viaţă până la un an. 3 În al doilea an de viaţă se recomandă administrarea în continuare de VITAMINA D BIOFARM, mai ales 3 în lunile de iarnă. 2 Tratamentul osteomalaciei determinate de deficitul de vitamină D: zilnic 5 picături (2500 UI vitamina D ) de 3 ori pe zi VITAMINA D BIOFARM. Tratamentul trebuie continuat timp de 1 an. 3 3 Tratamentul de susţinere al osteoporozei: zilnic 2-6 picături VITAMINA D BIOFARM (1000-3000 UI 3 vitamină D ). 3 Tratamentul profilactic al simptomelor datorate absorbţiei digestive deficitare a vitaminei D: zilnic 4-8 picături VITAMINA D BIOFARM (2000-4000 UI vitamină D ). 3 3 Tratamentul hipoparatiroidismului: doza recomandată variază între 10000 şi 20000 UI vitamină D pe zi. 3 În funcţie de valorile calcemiei, doza zilnică va fi de 20-40 picături VITAMINA D BIOFARM (10000- 3 20000 UI vitamină D ). Dacă sunt necesare doze mai mari, se recomandă utilizarea altor preparate cu 3 concentraţii mai mari. Nivelul calciului seric şi urinar se va măsura iniţial la fiecare 4-6 săptămâni, iar apoi la fiecare 3-6 luni, doza de medicament fiind ajustată în funcţie de aceste valori. Dacă utilizaţi mai mult VITAMINA D BIOFARM decât trebuie 3 Supradozajul se manifestă prin hipercalcemie şi poate pune viaţa în pericol. În funcţie de doza şi durata tratamentului, poate să apară hipercalcemie severă şi persistentă, cu manifestări acute (aritmii cardiace, greaţă, vărsături, anorexie, constipaţie, astenie, adinamie, cefalee, tulburări de conştienţă) sau cronice (poliurie, polidipsie, inapetenţă, pierdere în greutate, stagnarea creşterii, formare de calculi renali, nefrocalcinoză, calcificare extraosoasă - în special renale şi vasculare). În cazuri izolate, evoluţia acestor fenomene a fost fatală. Analizele de laborator arată hipercalcemie, hipercalciurie precum şi concentraţii plasmatice crescute ale 25- hidroxicolecalciferol, hiperfosfatemie, hiperfosfaturie. Nu exista antidot specific. Tratamentul constă în dietă săracă în calciu sau fără calciu, reechilibrare hidrică, diureză forţată şi administrarea de calcitonină. Dacă uitaţi să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM 3 Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi VITAMINA D BIOFARM 3 Nu este cazul Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa posibilelor reacţii adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10), frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi), mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi), rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi), foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări metabolice şi de nutriţie Mai puţin frecvente: hipercalcemie, hipercalciurie. Tulburări gastro-intestinale Rare: constipaţie, flatulenţă, greaţă, dureri abdominale, diaree. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: prurit, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie. 3 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează VITAMINA D BIOFARM 3 Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalaj original. A se utiliza maxim 180 zile de la prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine VITAMINA D BIOFARM 3