AZACITIDINA SANDOZ 25 mg/ml

flacon(oane) de azacitidină; flacon(oane) de apă pentru preparate injectabile; mănuși chirurgicale nesterile; tampoane cu alcool medicinal; seringi de 5 ml cu ac(e).

Doza mg/m2 Doza totală pe baza SC Număr de flacoane Volumul total de (% din doza inițială de 1,8 m2 necesare suspensie reconstituită recomandată) necesar pentru injectarea subcutanată 75 mg/m2(100 %) 135 mg 2 flacoane 5,4 ml 37,5 mg/m2(50 %) 67,5 mg 1 flacoane 2,7 ml 25 mg/m2(33 %) 45 mg 1 flacoane 1,8 ml

A nu se filtra suspensia după reconstituire. Suspensia reconstituită de Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă trebuie injectată subcutanat (se introduce acul la un unghi de 45-90°) utilizând un ac de calibrul 25, la nivelul părții superioare a brațului, coapsei sau abdomenului. 9 Dozele mai mari de 4 ml trebuie injectate în două locuri separate. Locul injecțiilor trebuie schimbat. Injecțiile noi trebuie administrate la o distanță de cel puțin 2,5 cm de locul anterior și niciodată în zone sensibile, învinețite, înroșite sau indurate. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. 10

suspensii uniforme, opalescente. După reconstituire, fiecare mililitru de suspensie conține 25 mg azacitidină (100 mg/4 ml). Produsul reconstituit este o suspensie omogenă, opalescentă, fără precipitate. Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate. A nu se filtra suspensia după reconstituire, deoarece aceasta ar putea îndepărta substanța activă. Trebuie să se aibă în vedere faptul că filtrele sunt prezente în unele adaptoare, vârfuri și sisteme închise; prin urmare, astfel de sisteme nu trebuie utilizate pentru administrarea medicamentului după reconstituire.

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 16016/2025/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă azacitidină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. - Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4 Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă 3. Cum se administrează Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă şi pentru ce se utilizează Ce este Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă este un medicament ȋmpotriva cancerului care aparține unui grup de medicamente numite „anti-metaboliți”. Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă conține substanța activă „azacitidină”. Pentru ce se utilizează Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă este utilizat la adulții la care nu se poate efectua transplant de celule stem pentru tratamentul:

• •sindroamelor mielodisplazice (SMD) cu risc crescut.
• •leucemia mielomonocitară cronică (LMMC).
• •leucemia acută mieloidă (LAM). Acestea sunt boli care afectează măduva osoasă și pot cauza probleme legate de producerea normală de celule ale sângelui. Cum acționează Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă acționează prin inhibarea creșterii celulelor canceroase. Azacitidina se încorporează în materialul genetic al celulelor (acid ribonucleic (ARN) și acid dezoxiribonucleic (ADN)). Se consideră că aceasta acționează prin influențarea modului în care celulele activează și dezactivează genele, precum și prin oprirea producerii de ARN și ADN nou. Se consideră că aceste acțiuni corectează problemele de maturizare și creștere a celulelor sanguine tinere din măduva osoasă care provoacă tulburări mielodisplazice și distrug celulele canceroase în leucemie. 1 Adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveți întrebări despre modul în care acționează Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă sau despre motivul pentru care acest medicament v-a fost prescris. 2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă Nu utilizați Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă