PYRIDOXINUM · 250mg · COMPR. · ZENTIVA S.A. - ROMANIA
VITAMINA B ZENTIVA 250 mg face parte din grupa medicamentelor alte preparate cu vitamine, alte vitamine. VITAMINA B ZENTIVA 250 mg este indicat în tratamentul deficitului sever de piridoxină. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Nu trebuie să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg
Contraceptivele orale pot provoca, de asemenea, fenomene de hipovitaminoză B , de obicei minore. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii s
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. VITAMINA B ZENTIVA 250 mg se administrează pe cale orală. Tratamentul va fi individualizat şi administrat sub supraveghere medicală. Adulţi Doza terapeutică recomandată este de 250 mg piridoxină (vitamina B ) (un comprimat VITAMINA B 6 6 ZENTIVA250 mg) zilnic, timp de 15-20 de zile. Dozele zilnice crescute, de 500 mg vitamină B (2 comprimate VITAMINA B ZENTIVA 250 mg) sunt indicate în afecţiunile hematologice şi în tulburările metabolice ereditare. Se recomandă ca tratamentul să nu fie întrerupt brusc, pentru a evita instalarea unui sindrom de abstinenţă. Dacă utilizați mai mult VITAMINA B ZENTIVA 250 mg decât trebuie Apariţia fenomenelor toxice (neuropatie periferică severă de tip senzorial) a fost raportată în cazul administrării prelungite a unor doze mari, timp de 2-40 luni. Asemenea cazuri necesită monitorizare permanentă în condiţii de spitalizare. Dacă încetați să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg Se recomandă ca tratamentul cu vitamina B să nu fie întrerupt brusc.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Vitamina B este, de regulă, bine tolerată. Administrarea unor doze crescute de vitamină B timp 6 6 îndelungat se poate asocia cu apariţia neuropatiei periferice severe de tip senzorial, prin mecanism toxic. De asemenea, tratamentul îndelungat dezvoltă uneori fenomene de dependenţă (de exemplu doze zilnice de 200 mg vitamina B administrate mai mult de 30 zile); oprirea bruscă a administrării vitaminei B poate declanşa un sindrom de abstinenţă. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11196/2018/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient VITAMINA B ZENTIVA 250 mg comprimate 6 Clorhidrat de piridoxină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este VITAMINA B ZENTIVA 250 mg şi pentru ce se utilizează 6 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 3. Cum să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este VITAMINA B ZENTIVA 250 mg şi pentru ce se utilizează 6 VITAMINA B ZENTIVA 250 mg face parte din grupa medicamentelor alte preparate cu vitamine, 6 alte vitamine. VITAMINA B ZENTIVA 250 mg este indicat în tratamentul deficitului sever de 6 piridoxină. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 Nu trebuie să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6
medicament (enumerate la punctul 6);
Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 6 farmacistului. Se recomandă ca tratamentul cu vitamina B să nu fie întrerupt brusc. 6 Atenţionări speciale Pacienţii cu boală Parkinson aflaţi în tratament cu levodopa pot asocia vitamina B în condiţii de 6 siguranţă, doar dacă recurg la un preparat care să conţină atât levodopa cât şi un inhibitor de dopadecarboxilază (carbidopa). În cazul pacienţilor care necesită tratament cu izoniazidă se recomandă de la început asocierea vitaminei B pentru profilaxia polineuropatiei induse specific de izoniazidă. 6 Se recomandă prudenţă şi ajustarea dozelor în cazul utilizării altor medicamente care conţin vitamina B . 6 1 VITAMINA B ZENTIVA 250 mg împreună cu alte medicamente 6 Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În cazul tratamentului asociat cu levodopa, piridoxina favorizează decarboxilarea periferică a levodopei, micşorându-i eficacitatea. Această interacţiune nu se mai produce însă, dacă levodopa este asociată cu un inhibitor de dopadecarboxilază. Anumite medicamente - izoniazida, cicloserina, hidralazina, penicilamina administrate timp îndelungat, antagonizează vitamina B şi produc tulburări neurologice. Contraceptivele orale pot 6 provoca, de asemenea, fenomene de hipovitaminoză B , de obicei minore. 6 Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii sau dezvoltării embrionare/fetale; de aceea se recomandă evitarea utilizării VITAMINA B ZENTIVA 250 mg în 6 timpul sarcinii. Vitamina B trece în laptele matern, de aceea se recomandă evitarea VITAMINA B 6 6 ZENTIVA 250 mg în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Dozele terapeutice uzuale de vitamină B nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a 6 folosi utilaje. În cazul dozelor mari, administrate prelungit, au fost semnalate cazuri de neuropatie senzorială şi de somnolenţă, incompatibile cu activităţi care necesită precizie sau atenţie. VITAMINA B6 ZENTIVA 250 mg contine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament 3. Cum să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. VITAMINA B ZENTIVA 250 mg se administrează pe cale orală. 6 Tratamentul va fi individualizat şi administrat sub supraveghere medicală. Adulţi Doza terapeutică recomandată este de 250 mg piridoxină (vitamina B ) (un comprimat VITAMINA B 6 6 ZENTIVA250 mg) zilnic, timp de 15-20 de zile. Dozele zilnice crescute, de 500 mg vitamină B (2 6 comprimate VITAMINA B ZENTIVA 250 mg) sunt indicate în afecţiunile hematologice şi în 6 tulburările metabolice ereditare. Se recomandă ca tratamentul să nu fie întrerupt brusc, pentru a evita instalarea unui sindrom de abstinenţă. Dacă utilizați mai mult VITAMINA B ZENTIVA 250 mg decât trebuie 6 Apariţia fenomenelor toxice (neuropatie periferică severă de tip senzorial) a fost raportată în cazul administrării prelungite a unor doze mari, timp de 2-40 luni. Asemenea cazuri necesită monitorizare permanentă în condiţii de spitalizare. Dacă încetați să utilizați VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 Se recomandă ca tratamentul cu vitamina B să nu fie întrerupt brusc. 6 4. Reacţii adverse posibile 2 Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Vitamina B este, de regulă, bine tolerată. Administrarea unor doze crescute de vitamină B timp 6 6 îndelungat se poate asocia cu apariţia neuropatiei periferice severe de tip senzorial, prin mecanism toxic. De asemenea, tratamentul îndelungat dezvoltă uneori fenomene de dependenţă (de exemplu doze zilnice de 200 mg vitamina B administrate mai mult de 30 zile); oprirea bruscă a administrării 6 vitaminei B poate declanşa un sindrom de abstinenţă. 6 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează VITAMINA B ZENTIVA 250 mg 6 Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25º C, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine VITAMINA B ZENTIVA 250 mg: 6
250 mg.
de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Cum arată VITAMINA B ZENTIVA 250 mg şi conţinutul ambalajului 6 Cutie cu un flacon din polietilenă a 20 comprimate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50 Sector 3, 032266 Bucureşti, România Tel.: + 40 21 30 47 200 Fax.: + 40 21 34 54 004 e-mail: [email protected] Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: România ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50 Sector 3, 032266 Bucureşti, România 3 Tel.: + 40 21 30 47 200 Fax.: + 40 21 34 54 004 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2018. Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ 4